罕见病是指患病率低于每20万人中不到5人的疾病，也称为“孤儿病”。常见的罕见病包括：
1. 良性家族性震颤麻痹症（BFTS）
2. 先天性肌无力
3. 帕金森综合症
4. 亨廷顿舞蹈症
5. 阿尔茨海默病
6. 神经母细胞瘤
7. 先天性心脏病
8. 囊性纤维化
9. 肝豆状核变性
10. 苯丙酮尿症
这些罕见病的治疗方法因病而异，一般需要针对病因、症状和并发症进行综合治疗。治疗手段包括药物治疗、手术治疗、物理治疗、营养支持等。同时，对于某些罕见病，还需要进行基因诊断和遗传咨询，以帮助患者和家属更好地管理疾病。
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